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- EE. UU. impone aranceles a medicamentos patentados (Sección 232) y principios activos que entrarán en vigor el 31 de julio de 2026 para las empresas del Anexo III. Estas medidas elevan de forma muy significativa el coste de acceso al mercado estadounidense para medicamentos patentados y principios activos afectados.
- Sin embargo, para las empresas españolas, el tipo del 15 % para productos de la UE supone una condición más favorable que el nuevo arancel general del 100 %.
EL MEDICAMENTO ESPAÑOL EN ESTADOS UNIDOS
- Estados Unidos se ha situado como el octavo destino de las exportaciones españolas del sector farmacéutico en el periodo 2020 - 2024, alcanzando una cuota récord superior al 6 % y un volumen superior a 1100 millones de euros en 2024. En los últimos cinco años, la facturación hacia este mercado se ha incrementado un 66 %, reflejo de la creciente confianza de las empresas estadounidenses en la calidad y fiabilidad del producto farmacéutico español. Aun así, la presencia de España continúa siendo modesta en términos relativos, situándose en la decimoctava posición del ranking de proveedores de EE. UU., con una cuota media del 1,5 % y una tendencia ligeramente descendente.
- Este escenario de crecimiento sostenido se ha visto alterado desde el 7 de agosto de 2025, fecha en la que entró en vigor un arancel del 15 % a las importaciones de productos farmacéuticos. Se trata de una medida unilateral que afectará directamente a las cerca de 200 empresas españolas del sector que exportaron a Estados Unidos en 2024, y especialmente a las 50 que lo hacen de manera regular.
- España ha mantenido un ritmo de crecimiento notable en el mercado estadounidense durante 2025, con unas ventas un 54 % superiores en el periodo enero - julio respecto al mismo intervalo de 2024. No obstante, las nuevas medidas arancelarias y su posible impacto en la competitividad del producto español obligan a anticiparse y diseñar estrategias de diversificación que permitan reducir riesgos una vez los aranceles desplieguen todo su efecto.
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